抗曲妥珠单抗(赫赛汀®)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
Antibody to Trastuzumab (Herclon®, Herceptin®) ELISA
定量测定人血清或血浆中的抗曲妥珠单抗(赫赛汀®)抗体的浓度
。
赫赛汀®(曲妥珠单抗)是一种人源化单克隆抗体 ,它以HER2为靶点 ,阻断HER2的功能 ,阻止癌细胞的生长和转移 。赫赛汀®不仅能降低早期乳腺癌的复发风险 ,还能显著改善晚期(转移)乳腺癌的生存 。在晚期(转移)乳腺癌中 ,化疗加上赫赛汀®使患者的中位生存时间比单独使用化疗能延长近三分之一 。
曲妥珠单抗的使用可导致机体产生抗曲妥珠单抗(Trastuzumab
,Herclon)的抗体
。因此
,检测利曲妥珠单抗(Trastuzumab
,Herclon)
、抗曲妥珠单抗(Trastuzumab
,Herclon)抗体的血药浓度及水平在治疗和个性化用药上具有重要意义
。
利妥曲妥单抗(赫赛汀®)注射后会掩盖血清或血浆样本中的曲妥单抗抗体的存在 ,因此 , 抽血时间对于曲妥单抗抗体的检测很关键 。 推荐实验室在曲妥单抗(赫赛汀®)注射前抽血或曲妥单抗(赫赛汀®)注射2周后抽血 。
适用于:
乳腺癌 胃癌
Jonathan GG, Beatriz Aá, Nazco C GJ, Norberto BL, Fernando GN. Plasma levels of trastuzumab in gastric cancer: Case report. J OncolPharm Pract. Sep 23, 2016.**
特征及优势
样本采集和保存条件
采用血清或血浆 (EDTA 或肝素) 样本
。避免溶血
、黄疸和脂血样本
。如样本出现混浊
,建议再离心一次以去除特殊颗粒材料
。样本应避免阳光照射。样本收集后应尽快分离
,2-8℃下可保存2天
, -20℃下可保存6个月。避免样本反复冻融
。整个实验应使用相同的样本类型
。
如病人样本中曲妥单抗(赫赛汀®)浓度或抗曲妥单抗(赫赛汀®)抗体浓度高于检测范围时 ,应标记为“>最高标准品” 。结果不可被推算出 。 出现上述病人样本应采用检测缓冲液稀释后再重新进行检测 。
试剂盒信息
曲妥珠单抗(赫赛汀®)检测试剂盒 |
抗曲妥单抗(赫赛汀®)抗体检测试剂盒 |
|
预期用途 : |
体外诊断 |
体外诊断 |
规格 : |
96孔 |
96孔 |
方法学 : |
酶联免疫法 |
酶联免疫法 |
检测人份 : |
45人份(双孔)/90人份(单孔) |
45人份(双孔)/90人份(单孔) |
标准品 : |
6个 |
6个 |
样本类型 : |
血清或血浆 (EDTA 或肝素) 样本 |
血清或血浆 (EDTA 或肝素) 样本 |
样本量 : |
10μL |
10μL |
操作时间 |
70分钟 |
140分钟 |
最小检测浓度 : |
10ng/ml |
30ng/ml |
回收率 |
≥98% |
≥96% |
精确度 : |
||
批内差 |
<20%利妥昔单抗范围0.1-3μg/mL. |
<20 %, 曲妥单抗抗体范围31-500 μg/mL. |
批间差 |
<20%利妥昔单抗范围0.1-3μg/mL. |
<20 %, 曲妥单抗抗体范围31-500 μg/mL. |
数据处理 : |
半对数坐标纸或四参数”(4PL)或“点对点” 。 |
半对数坐标纸或四参数”(4PL)或“点对点” 。 |
波长 : |
450nm 参考波长650nm |
450nm 参考波长650nm |
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