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总非转铁蛋白结合铁(NTBI)检测试剂盒(荧光分析法)

总非转铁蛋白结合铁(NTBI)检测试剂盒

(荧光分析法)  FeROSTM eLPI 


据患者个体需求定制螯合疗法的新型诊断工具


FeROSTM eLPI FeROSTM LPI可测定血浆中不稳定铁的存在(随时间推移导致不同器官的铁超负荷) 。 因此 , FeROSTM eLPI FeROSTM LPI是即将发生铁积累和铁螯合疗法的直接目标的指示剂 。

这与他监测铁超负荷的常规方法形成对 ,特别是反映铁的长期积累的血清铁蛋白 。

种检测同时使用时 ,可提供关于铁超负荷水平的独特、互补的信息以及每个患者的螯合状态(效 ,量和依从性)的快照 。


FeROSTM eLPI

l所有形式的NTBI(有毒铁 ,有或没有氧化损伤)的指标 ,如果不加以治疗会导致铁过载 。

l在没有经常螯合的患者中 ,在开始任何螯合疗法(中间型地中海贫血症 ,MDS)之前 ,FeROSTM eLPI 能特别适用于检测随后的铁超负荷 。

l重复测定FeROSTM eLPI 供有关血浆中存在的NTBI的信息 ,可用于螯合和非螯合患者 。


过载(IO)的原因

nIO - 遗传决定的铁超负荷 :血色素沉着症(通过静脉切开术和/或铁螯合治疗
nIO - 获得Iron Overload ,获得者 :
ØIV补铁 :慢性肾病 、透析患者 、炎症性肠病(IBD) 、类风湿性关节炎 、肿瘤 、心

Ø性输血治疗 :β地中海贫血 、镰状细胞病 、骨髓增生异常综合征


检测步骤

加样

血清或肝素血浆样本加入到96孔板中的4个孔里(复孔检测) 。阳性和阴性标准品加到相应孔中 。


检测

LPI试剂和LPI参考试剂加入到待测样本中 。测试中的LPI试剂识别样本中产生的可检测ROS的总水平 ,而包含铁螯合剂(IC)的LPI参考试剂识别不是由铁直接产生的任何ROS 。


结果分析

经过40分钟的动力学荧光测定 ,并确定每孔中荧光增加的斜率 。通过比较从同时检测中的标准品获得的ΔFU/ min值 ,将IC缺失和存在时的斜率之差(ΔFU/ min)转换为LPI单位 。

【生产厂商】 萨卫亚

本产品仅供科研使用

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